Ди-трет-бутилпероксид использует алкилнитратный эфир, пероксид и другие добавки, используемые в настоящее время для улучшения цетанового числа дизельного топлива. Среди них алкилнитраты являются древними присадками, улучшающими цетановое число, которые хорошо влияют на повышение цетанового числа дизельного топлива. Этот тип добавок неизбежно загрязняет окружающую среду в процессе производства из-за использования нитрующих агентов, таких как азотная кислота или смесь серной и азотной кислот. В то же время нитрование является бурной экзотермической реакцией, а также существует опасность взрыва в процессе производства таких добавок.
После высвобождения трет-бутилгидропероксида образуется трет-бутил-кислородный радикал, который действует как инициатор цепной реакции и реагирует с водородом молекул углеводородов в дизельном топливе, заставляя цепную реакцию продолжаться. Функция трет-бутилпероксида водорода заключается в его способности быстро генерировать свободные радикалы трет-бутила кислорода и запускать цепные реакции. Реакция десорбции трет-бутилпероксида водорода происходит на связи ОО внутри молекулы, поэтому свойства углеводородной стороны в молекуле трет-бутилпероксида водорода также очень важны. Во время процесса десорбции трет-бутилпероксида водорода с различным расположением, помимо образования трет-бутил-кислородных групп, также образуются кислородсодержащие углеводородные группы с различным расположением. Продуктами десорбции трет-бутилпероксида водорода являются кислородсодержащие высвободившиеся группы (RO·, ROO·), обладающие сильным сродством к электронам, т. е. сильной электрофильностью. Во время их реакции с углеводородами важно атаковать углеводородные соединения с высокой электронной плотностью, такие как ароматические соединения. Поэтому в дизельном топливе с более низким цетановым числом ароматических соединений больше, и немного лучше действует трет-бутилгидропероксид.
Стадия 1: окисление 27,5-процентной перекиси водорода и 85-процентного трет-бутилового спирта 70-процентной серной кислотой с получением трет-бутиловой перекиси водорода;
Стадия 2: ди-трет-бутилпероксид окисляют трет-бутиловым спиртом и трет-бутилгидропероксидом при катализе серной кислотой с получением ди-трет-бутилпероксида. Рабочая температура этого процесса должна быть ледяной баней, и в реакционную систему следует медленно добавлять бутанол. В процессе добавления требуется интенсивное перемешивание, а температура системы в процессе добавления не должна превышать 5°С. Из-за выделения большого количества тепла в результате реакции скорость перемешивания слишком мала, что приводит к частичному перегреву; Если температура повышается слишком быстро, это приведет к выделению перекиси водорода и образованию большого количества O2, что приведет к взрыву.
Использование ди-трет-бутилпероксида
В качестве модификатора сухого масла добавление этого продукта может значительно улучшить сухость касторового масла, китового жира, тунгового масла, соевого масла и льняного масла. Добавление к другим пластикам может улучшить их глянец и устойчивость к лекарствам. В качестве сшивающего агента его можно использовать в силиконовом каучуке, синтетическом каучуке, натуральном каучуке, полиэтилене, EVA и EPT. В качестве инициатора полимеризации может быть использован для полистирола и полиэтилена.
Ди-трет-бутилпероксид или ди-трет-бутилпероксид
Опасная характеристика: Сильный окислитель, легко реагирующий со многими другими веществами. При хранении может образовывать нестабильные и опасные пероксиды. Взрыв может быть вызван нагреванием, конфликтом или контактом с восстановителем, тиоцианатом, органическими веществами, горючими веществами или загрязнением. Предотвращайте прикосновение к контейнерам, их нагревание и конфликты. Это может привести к накоплению статического электричества и воспламенению паров.