Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd.: Ваш надежный производитель трет-бутилпероксибензоата!
Nantong Kezhong Chemical Technology Co., Ltd. является профессиональным поставщиком органических пероксидов, серии ацилхлорида и основных химикатов. Компания имеет квалификацию самостоятельного импорта и экспорта и стремится предоставлять конкурентоспособную продукцию и идеальные решения для пользователей внутри страны и за рубежом. Продукция хорошо продается в материковом Китае, китайском Тайване, Европе, Америке, Индии и других странах и регионах.
Ведущая служба
Мы стремимся постоянно совершенствовать нашу продукцию, чтобы предоставлять иностранным клиентам большое количество высококачественной продукции, чтобы превзойти удовлетворенность клиентов. Мы также можем предоставлять индивидуальные услуги в соответствии с требованиями клиентов, такими как размер, цвет, внешний вид и т. д. Мы можем предоставлять самые выгодные цены и высококачественную продукцию.
Гарантия качества
Мы постоянно проводим исследования и внедряем инновации, чтобы удовлетворить потребности разных клиентов. В то же время мы всегда придерживаемся строгого контроля качества, чтобы гарантировать, что качество каждого продукта соответствует международным стандартам.
Широкие страны продаж
Мы фокусируемся на продажах на зарубежных рынках. Наша продукция экспортируется в Европу, Америку, Юго-Восточную Азию, Ближний Восток и другие регионы и пользуется спросом у клиентов по всему миру.
Различные типы продукции
Наша продукция включает органические пероксиды: трет-бутилпероксибензоат, дибензоилпероксид, ди-трет-бутилпероксид, трет-бутилпероксид водорода, 2,5-диметил-2,5-бис(трет-бутилперокси)гексан и бис(2,4-дихлорбензоилпероксид), общим объемом 5000 тонн/год. Серия ацилхлоридов и основные химикаты: акрилоилхлорид, метакрилоилхлорид, п-хлорбензоилхлорид, бензофенон (очищенный сорт), оксалилхлорид, бензоилхлорид и т. д., общим объемом 15000 тонн/год.
Наши сопутствующие товары
Оксалилхлорид — это диацилхлорид, полученный из щавелевой кислоты. Это бесцветная дымящаяся жидкость с резким запахом, которую можно получить реакцией щавелевой кислоты и пентахлорида фосфора. Он может бурно разлагаться при воздействии воды и этанола. Он едкий и слезоточивый. Его номер CAS — 79-37-8. Оксалилхлорид также известен как оксалилдихлорид и этандиоилдихлорид. Он в основном используется в качестве реагента для органического синтеза.
Акрилоилхлорид — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с едким и раздражающим запахом. Его номер CAS — 814-68-6. Акрилоилхлорид токсичен, легковоспламеняем и едок. Он может вызывать ожоги, а также раздражать глаза и дыхательную систему.
Метакрилоилхлорид|CAS 920-46-7
Метакрилоилхлорид — бесцветная, прозрачная и светлая жидкость. Его номер CAS — 920-46-7.
Метакрилоилхлорид также известен как 2-Метил-2-пропеноилхлорид. Он очень огнеопасен.
DHBP|CAS 78-63-7|2,5-Диметил-2,5-Ди(трет-бутилперокси)гексан
2,5-Диметил-2,5-ди(трет-бутилперокси)гексан — диалкилорганический пероксид. Это малолетучая, слегка желтоватая прозрачная жидкость. Его номер CAS — 78-63-7. Его можно разбавить гексаном, минеральным маслом без запаха, изододеканом и т. д. Его также можно разбавить неорганическим соединением или полипропиленовым порошком.
BPO|CAS 94-36-0|Дибензоилпероксид
Дибензоилпероксид — это белые гранулы со слегка горьковатым запахом миндаля. Его номер CAS — 94-36-0. Это сильный окислитель, крайне нестабильный и легковоспламеняющийся. При ударе, нагревании или трении он может взорваться. При добавлении серной кислоты происходит возгорание.
TBPB|CAS 614-45-9|Трет-бутилпероксибензоат
Трет-бутилпероксибензоат — органический пероксид. Его номер CAS — 614-45-9. Это бесцветная или слегка желтоватая жидкость со слабым ароматическим запахом. Он нерастворим в воде и растворим в органических растворителях.
BIBP|CAS 25155-25-3|Бис(трет-бутилдиоксиизопропил)бензол
Бис(трет-бутилдиоксиизопропил)бензол — белый порошок. Его номер CAS — 25155-25-3. Он относится к категории пероксидных сшивающих агентов, которые подвергаются свободнорадикальной сшивке в процессе вулканизации.
TBHP|CAS 75-91-2|трет-бутилгидропероксид
Гидропероксид трет-бутила также известен как TBHP. Его характеристики - хорошая термическая стабильность, безопасное использование и простота контроля. При температуре ниже 50 градусов его активность существенно не меняется в течение трех месяцев, и нет необходимости в дорогостоящем замороженном хранении.
CH|CAS 3006-86-8|1,1-Ди(трет-бутилперокси)циклогексан
1,1-Ди(трет-бутилперокси)циклогексан также известен как CH. Используется в качестве инициатора полимеризации и сополимеризации этилена, стирола, акрилонитрила, акрилата и метакрилата.
TBPB, который имеет бледно-желтый цвет, встречается исключительно в виде раствора в таких растворителях, как этанол или фталат. Как пероксосоединение, TBPB содержит около 8,16 мас.% активного кислорода и имеет температуру самоускоряющегося разложения (SADT) около 60 градусов. SADT - это самая низкая температура, при которой самоускоряющееся разложение в транспортной упаковке может происходить в течение недели, и которая не должна превышаться при хранении или транспортировке. Поэтому TBPB следует хранить при температуре от минимум 10 градусов (ниже затвердевания) до максимум 50 градусов. Разбавление высококипящим растворителем увеличивает SADT. Период полураспада TBPB, при котором разлагается 50% пероксиэфира, составляет 10 часов при 104 градусах, один час при 124 градусах и одну минуту при 165 градусах. Амины, ионы металлов, сильные кислоты и основания, а также сильные восстановители и окислители ускоряют разложение ТБПБ даже в низких концентрациях. Однако ТБПБ является одним из самых безопасных в обращении перэстеров или органических пероксидов. Основными продуктами разложения трет-бутилпероксибензоата являются диоксид углерода, ацетон, метан, трет-бутанол, бензойная кислота и бензол.
Что нужно знать о трет-бутилпероксибензоате
Использует
Пероксибензоат трет-бутила используется для отверждения полиэфиров при повышенной температуре и для инициирования реакций полимеризации. Он может использоваться в качестве инициатора полимеризации для полиэтилена, полистирола, полиакрилатов и полиэфиров. Он также используется в качестве химического промежуточного продукта.
Трет-бутилпероксибензоат использовался в качестве катализатора полимеризации и сшивания. Он также использовался в качестве инициатора при прививке 2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинилокси (ТЕМПО)-4-оксиацетамидо-(3-пропилтриэтоксисилана) к поли(этилен со-октену и при получении конформных поли(циклогексилметакрилатных) тонких пленок посредством инициированного химического осаждения из паровой фазы.
Профиль реактивности
ТРЕТ-БУТИЛПЕРОКСИБЕНЗОАТ взрывается с большой силой при быстром нагревании до критической температуры; чистая форма чувствительна к удару и детонирует [Bretherick 1979 стр. 602]. При контакте с органическим веществом трет-бутилпероксибензоат может воспламениться или вызвать взрыв [Haz. Chem. Data 1973 стр. 77].
Опасность для здоровья
T-бутилпероксибензоат является слабым раздражителем кожи и глаз. Воздействие 500 мг/день вызвало слабое раздражение глаз и кожи кроликов. Данные о токсичности на животных показывают низкий уровень токсичности.
Значение LD50, перорально (мыши): 914 мг/кг
Сообщалось, что он вызывает опухоли (крови) у мышей. Его канцерогенное действие на людей неизвестно.
Опасность пожара
Высокореактивное и окисляющее соединение с умеренной воспламеняемостью; температура вспышки (открытый тигель) 107–110 градусов (224,6–230 градусов по Фаренгейту); температура самовоспламенения не сообщается. Образует взрывоопасную смесь с воздухом; диапазон взрываемости не сообщается. Не чувствителен к удару, но чувствителен к теплу. Взрывается при нагревании; температура самоускоряющегося разложения 60 градусов (140 градусов по Фаренгейту).
Может реагировать взрывоопасно при смешивании с легко окисляющимися, органическими и горючими веществами. Огнетушащее средство: вода из разбрызгивателя; используйте воду для охлаждения контейнеров.
Профиль безопасности
Умеренно токсичен при приеме внутрь. Раздражает кожу и глаза. Сомнительный канцероген с экспериментальными данными о канцерогенности. Сообщаются данные о мутациях. См. также ПЕРОКСИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ. Потенциально взрывоопасно при нагревании выше 11 5'C. Взрывоопасная реакция при контакте с органическими веществами или бромидом меди + лимоненом. При нагревании до разложения выделяет едкий дым и пары.
Канцерогенность
Другие исследования определили возможность того, что t-бутилпероксибензоат может метаболизироваться в свободные радикалы кератиноцитами кожи карциномы человека. Предполагается, что свободные радикалы участвуют в каскаде событий, происходящих во время продвижения опухоли.
Хранилище
Его следует хранить в хорошо проветриваемом месте при температуре от 10 до 27 градусов (от 50 до 80 градусов по Фаренгейту), изолированно от окисляющихся, легковоспламеняющихся, органических материалов и ускорителей. Его следует транспортировать в стеклянных, полиэтиленовых и глиняных контейнерах вместимостью до 5- галлонов, помещенных в деревянные или фибровые ящики.
Процесс производства TBPB
Приготовление кислоты:71,4% по весу 98% концентрированной серной кислоты; вода 28,6% по весу.
Сначала помещают 98% концентрированную серную кислоту в реакционный котел, затем добавляют воду в условиях охлаждения, чтобы гарантировать, что температура не превышает 80 градусов, и капают в течение 60 минут, причем скорость сначала высокая, а затем низкая, и скорость определяется в соответствии с температурой. После добавления по каплям смесь охлаждают до комнатной температуры. Получают 70% разбавленную серную кислоту для резерва.
Этерификация:30.6-35 % масс. трет-бутилового спирта; 70% разбавленная серная кислота 65-69.4 % масс.
Помещение трет-бутилового спирта в реакционный котел, капание 70%-ной разбавленной серной кислоты в реакционный котел, закачка замороженного рассола в промежуточный слой реакционного котла для циркуляции циркуляционным насосом и регулирование температуры замороженного рассола в пределах от 30 до 34 градусов. И (4) получение этерифицированной жидкости для последующего использования после завершения капания.
Синтезирующий:31,4–37,8 весовых процентов 27,5 процентов перекиси водорода; 62,2–68,6 весовых процентов этерификационной жидкости.
Добавление 27,5% перекиси водорода в реакционный котел, добавление раствора этерификации по каплям и контроль температуры до 34-38 град.С с помощью замороженной соленой воды. Перемешивание в течение 30 минут после окончания добавления по каплям, выдержка в течение 10 часов, а затем удаление нижнего слоя разбавленной кислоты для получения сырого трет-бутила, а именно сырого трет-бутилгидропероксида для последующего использования. Эстерификация жидкая перекись водорода сырой трет-бутилгидропероксид ди-трет-бутилгидропероксид вода
Приготовление натриевой соли:25.8-26.8% по весу 30% жидкой щелочи; грубая третичная 20.7-23.7% по весу; 50.5-52.5% по весу воды.
Во-первых, 30 процентов жидкой каустической соды помещают в реакционный котел, наполненный водой, температура реакционного котла контролируется с помощью замороженной соленой воды, вся сырая каустическая сода капает в реакционный котел, и температура контролируется между 15 градусами и 20 градусами. Перемешивание в течение 30 минут после окончания капания, отстаивание в течение 1 часа, при этом нижний слой представляет собой натриевую соль, а верхний слой представляет собой побочный продукт, а именно воду.
Неочищенная третичная жидкая щелочная натриевая соляная вода
Конденсация:77,2-80 мас.% натриевой соли; 20-22,8 мас.% бензоилхлорида.
Добавляют бензоилхлорид в реакционный котел, охлаждают с помощью замороженного солевого раствора, по каплям добавляют натриевую соль при температуре ниже 20 градусов, поддерживают температуру в течение 1 часа при температуре от 15 до 20 градусов после добавления по каплям, выдерживают в течение 1 часа, а затем наслаивают, при этом верхний слой представляет собой сырой продукт, а нижний слой - отработанную жидкость.
Натриевая соль бензоилхлорида сырой хлорид натрия
Стирка и сушка:14,6-15% по весу 30% жидкой щелочи; 7880 мас.% воды; 5-7,3 мас.% безводного сульфата натрия.
Соответственно, добавляя 30% жидкой каустической соды и воды в реакционный котел, добавляя все сырые продукты, перемешивая в течение 20 минут и отстаивая в течение 1 часа для удаления нижнего слоя отработанной жидкости. Промывая водой 2-3 раз тем же методом, удаляя верхний слой отработанной воды, добавляя определенное количество безводного сульфата натрия, перемешивая в течение 30 минут и вакуумной фильтрацией, чтобы получить конечный продукт.
Хранение и транспортировка
Трет-бутилпероксибензоат является важным химическим сырьем, которое широко используется в процессе производства полимеров, пластмасс, резины и других материалов. Однако из-за его пожароопасности, взрывоопасности, токсичности и других свойств при его хранении и транспортировке необходимо строго соблюдать соответствующие правила техники безопасности для обеспечения безопасности персонала и окружающей среды.
Спецификация по безопасному хранению трет-бутилпероксибензоата
Место хранения должно быть сухим, проветриваемым, прохладным и вдали от открытого огня, источников тепла и других опасных источников.
Контейнеры для хранения должны соответствовать действующим стандартам и иметь достаточную прочность и герметичность для предотвращения утечки и испарения.
В зоне хранения должны быть предусмотрены понятные знаки безопасности и предупреждающие знаки, а курение и открытый огонь должны быть запрещены.
В процессе хранения необходимо проводить регулярные проверки и мониторинг безопасности для своевременного обнаружения и устранения потенциальных угроз безопасности.
Технические условия безопасности при транспортировке трет-бутилпероксибензоата
Транспортные средства должны соответствовать соответствующим стандартам, иметь достаточную прочность и герметичность, а также предотвращать утечку и испарение.
Во время транспортировки его следует сохранять устойчивым, чтобы избежать сильной вибрации, столкновений, трения и других факторов, которые могут привести к повреждению контейнера.
Для сопровождения транспорта во время транспортировки назначается специальный персонал, который будет контролировать безопасность перевозки и устранять чрезвычайные ситуации.
Во время транспортировки необходимо соблюдать соответствующие правила безопасности дорожного движения, чтобы обеспечить безопасное и плавное вождение.
В заключение, трет-бутилпероксибензоат является важным сырьем для химического производства, и его безопасное хранение и транспортировка очень важны. Соответствующие подразделения и лица должны строго соблюдать соответствующие правила техники безопасности и принимать эффективные меры для обеспечения безопасности персонала и окружающей среды.
Меры экстренного лечения
В случае утечки следует немедленно устранить источник утечки и использовать негорючий диспергирующий скраб, предварительно растворив его в системе сточных вод.
В случае возникновения пожара следует немедленно применить такие огнетушащие средства, как сухой порошок, пена и углекислый газ, для тушения пожара, а также своевременно вызвать полицию для вызова профессиональных пожарных.
При контакте персонала с веществом необходимо немедленно снять загрязненную одежду, промыть место контакта проточной водой и своевременно обратиться за медицинской помощью.
Применение трет-бутилпероксибензоата
В области химии полимеров
В первую очередь, ТБПБ используется в качестве радикального инициатора, либо при полимеризации, например, этилена (в ПЭНП), винилхлорида, стирола или акриловых эфиров, либо в качестве так называемых ненасыщенных полиэфирных смол (смол НП). Количество, используемое для отверждения смол НП, составляет около 1-2%. Недостатком, особенно при производстве полимеров для применения в пищевой или косметической промышленности, является возможное образование бензола как продукта разложения, который может диффундировать из полимера (например, упаковочная пленка ПЭНП).
В органической химии
Защитная группа 2-триметилсилилэтансульфонилхлорид (SES-Cl) для первичных и вторичных аминогрупп доступна при реакции винилтриметилсилана с гидросульфитом натрия и ТБПБ до натриевой соли триметилсилилэтансульфоновой кислоты и последующей реакции с тионилхлоридом до соответствующего сульфонилхлорида.
Синтез Защитной Группы SES-CL
ТБПБ можно использовать для введения бензоилоксигруппы в аллильное положение ненасыщенных углеводородов.
Синтез 3-бензоилоксициклогексена
Из циклогексена образуется 3-бензоилоксициклогексен с ТБПБ в присутствии каталитических количеств бромида меди(I) с выходом от 71 до 80%. Это аллильное окисление алкенов, также известное как окисление Хараша-Сосновского, генерирует рацемические аллильные бензоаты в присутствии каталитических количеств бромида меди(I).
Реакция Хараша-Сосновского
Модификация реакции использует трифторметансульфонат меди(II) в качестве катализатора и DBN или DBU в качестве оснований для достижения выходов до 80% в реакции ациклических олефинов с TBPB в аллильные бензоаты. Замещенные оксазолины и тиазолины могут быть окислены до соответствующих оксазолов и тиазолов в модифицированном окислении Хараша-Сосновского с TBPB и смесью солей Cu(I) и Cu(II) с подходящими выходами.
Часто задаваемые вопросы
горячая этикетка : трет-бутилпероксибензоат, Китай трет-бутилпероксибензоат производители, поставщики, завод, органические пероксиды для уникальных требований, органические пероксиды для выставок, органические пероксиды для прозрачных материалов, органические пероксиды для пользовательских составов, органические пероксиды для крупномасштабного производства, органические пероксиды для мелкомасштабного производства
